真菌毒素試劑盒是基于競爭性酶聯免疫吸附檢測法。用甲醇水震蕩萃取粉碎樣品中的真菌毒素,過濾萃取物,然后進行免疫學檢測。加入標準及樣品溶液至測試孔中,之后加入酶標記物,樣品及酶標記物競爭結合連接在微孔上的抗體,10分鐘培養后,倒掉孔中的溶液,洗掉微孔中未結合的真菌毒素和酶標記物。加入無色的底物溶液,培養10分鐘,所有結合的酶標記物使底物轉化成藍色物質。加入停止液然后讀取吸光度值,將未知濃度樣品與標準吸光度值進行比較,就可以得到樣品的真菌毒素濃度。
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、酶標記的抗原或抗體(結合物);
3、酶的底物;
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
5、結合物及標本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
7、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用3mol/L。
產品特點:
1、操作簡單、快速,只需要20分鐘。
2、可半定量和定量分析。
3、可分析單個樣品,也可成批分析樣品。
4、檢測范圍:2.0-25ppb。
5、Zui低檢測限為1.0ppb,Zui低定量限為2.0ppb。