1. <tbody id="ui18a"></tbody>

      1. <bdo id="ui18a"></bdo>
      2. <track id="ui18a"><span id="ui18a"></span></track>

        歡迎來到湖南中科弘盛生物科技有限公司網站!
        產品展示
          首頁 >>> 產品展示 >>>  >>> clover試劑盒 >>> (C/N: CE 206)iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒
        產品名稱: iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒
        產品時間: 2019-10-23
        產品型號: (C/N: CE 206)
        產品特點: iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒

        iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒

        iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒

        iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒 的詳細介紹

        iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒

        iElisa 嘔吐毒素檢測試劑盒

        1. 概要 嘔吐毒素也稱為脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON), 是由串珠鐮刀菌、輪狀鐮刀菌以及多育鐮刀菌等產 生的真菌毒素,大多存在于糧谷、飼料及其制品中。 中毒后影響消化系統和神經系統,主要表現為惡 心、嘔吐、頭痛、頭暈、腹痛、腹瀉等癥狀。我國 標準規定:玉米、大麥、小麥及其制品中嘔吐毒素 不得超過 1mg/kg,豬、犢牛、泌乳期動物配合飼料 中嘔吐毒素不得超過 1mg/kg,牛、家禽配合飼料中 嘔吐毒素不得超過 5mg/kg。 2. 原理 測定的基礎是抗原-抗體反應。微孔板上包被有 抗抗體。加入嘔吐毒素(DON)標準品或樣品、酶 標抗原和抗體后,游離的嘔吐毒素與酶標抗原競爭 結合抗體,抗體或抗體結合物與固定在微孔板上的 抗抗體再結合,沒有結合的標準品、酶標抗原及抗 體被洗去,加入 TMB 底物顯藍色,加入終止液后 顏色由藍變黃,用酶標儀在 450nm 處檢測,吸光值 與樣品中嘔吐毒素含量成負相關,與標準曲線比較 即可得出嘔吐毒素的含量。 3. 試劑盒的組成 1) 包被有抗抗體的96微孔板:1塊(96 孔,12 條 ×8 孔) 1) 嘔吐毒素標準品:0 ng/ml 、10ng/ml、 20ng/ml、50ng/ml、200ng/ml 1 瓶 × 1.0ml 2) DON抗體: 1 瓶 × 10ml 3) DON酶標抗原: 1 瓶 × 10ml 4) 10× 濃縮洗滌液: 1 瓶 × 50ml 5) DON稀釋緩沖液A: 1 瓶 ×50ml 6) DON稀釋緩沖液B: 1 瓶 ×50ml 7) 顯色底物TMB: 1 瓶 ×17ml 8) 終止液: 1 瓶 × 7ml 9) 試劑盒說明書: 1 份 10) 質檢報告: 1 份 4. 需要的儀器、試劑 1) 儀器 —酶標儀 450nm(iElisa 全自動酶標儀或相當者) —微量移液器:20μl-200μl 單道,100μl-1000μl 單道, 50μl-300μl 八道 —多功能旋轉混合器(或者搖床、高速均質器) —酶標板振蕩器 —渦旋混合器 —離心機 —50ml 離心管 —1.5ml 離心管 —定性濾紙 —過濾漏斗 —天平:感量 0.01g 2) 試劑 —純水(蒸餾水、去離子水) 5. 樣品處理 5.1 谷物(玉米、小麥、大麥、大米、大豆): 1) 稱取 5.0g 粉碎樣品于 50ml 離心管中,加入 25.0ml 樣品提取液純水,置于多功能旋轉混合 器上振蕩 10 分鐘(或使用高速均質器均質 3 分鐘,或搖床上振蕩 40 分鐘),3000 轉/分離 心 5min。 2) 將上層提取液用普通濾紙過濾,吸取 100μl 濾 液置于 1.5ml 離心管中,加入 400μl DON 稀釋 緩沖液 A,用渦旋混合器混勻。 稀釋倍數:25 5.2 飼料: 1) 稱取 5.0g 粉碎樣品于 50ml 離心管中,加入 25.0ml 樣品提取液純水,置于多功能旋轉混合 器上振蕩 10 分鐘(或使用高速均質器均質 3 分鐘,或搖床上振蕩 40 分鐘),3000 轉/分離 心 5min。 2) 將上層提取液用普通濾紙過濾,測 pH 值,如 果不在 pH6-8 范圍內,請用酸或堿進行調整。 3) 吸取 50μl 濾液置于 1.5ml 離心管中,加入 450ul DON 稀釋緩沖液 B,用渦旋混合器混勻。 稀釋倍數:50 5.3 發酵液: 吸取 40μl 液體樣品置于 1.5ml 離心管中,加入 960μl DON 稀釋緩沖液 B,用渦旋混合器混勻。 稀釋倍數:255.4 尿液樣品: 1) 取 5ml 待檢樣品于 15ml 離心管中,3000r/min, 離心 10 分鐘 2) 吸取 100μl 離心后澄清樣品置于 1.5ml 離心管 中 3) 加入 400μl DON 稀釋緩沖液 A,用渦旋混合器 混勻。 稀釋倍數:5 6. 酶聯免疫分析程序 6.1 測定之前注意事項 1) 使用前將所有試劑平衡至室溫(20-25℃)。 2) 使用后迅速將試劑放入 2-8℃冷藏。 3) 在 ELISA 分析中的再現性,很大程度上取決于 洗板的*性,正確的洗板操作是 ELISA 測定 程序中的要點。 4) 所有溫育過程應避免陽光直射,并按要求用蓋 板覆蓋住酶標板。 6.2 溶液的配制 1) 提取液的配制:純水(或蒸餾水、去離子水)。 2) 洗滌液的配制:將濃縮洗滌液用純水稀釋 10 倍后使用。(例如:取 10 ml 濃縮液+90 ml 純 水, 可以用于 32 孔的檢測)。 6.3 測定程序 1) 將足夠標準品和樣品所用數量的孔條插入酶 標板架,標準品和樣品做兩個平行實驗,記錄 下標準和樣品的位置。未使用的酶標板用鋁箔 袋封好置 2-8℃冷藏保存。 2) 吸取 50μl 標準品或樣品分別加至相應的微孔 (雙孔)中,然后各加入 50μl 的 DON 酶標抗 原、50μl 的 DON 抗體,加蓋,在 37℃溫育 30 分鐘(每個標準品和樣品必須使用新的吸頭)。 3) 倒出孔中的液體,每孔加入 250μl 稀釋好的洗 滌液,置于酶標板振蕩器上振蕩 30 秒鐘(或 者手工振蕩),重復操作四次。洗完后用力在 吸水紙上拍干。 4) 每孔加入150μl底物,37℃避光溫育10分鐘。 5) 每孔加入50μl 終止液。 6) 置于酶標儀中,振蕩混勻,在450nm處測定吸 光度值(OD值),參比波長630nm。(iElisa全 自動酶標儀可以直接讀出、打印濃度值)。 7. 結果判定 1) 所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值 的平均值(B)除以*個標準(0 標準)的吸 光度值(B0)再乘以 100%,即百分吸光度值。 百分吸光度值(%)= B ×100% B0 以嘔吐毒素標準品濃度值(ppb)為 X 軸,百 分吸光度值為 Y 軸,繪制標準曲線圖。相對應每一 個樣品的濃度可以從標準曲線上讀出。也可以用回 歸方程法,計算出樣本溶液濃度。利用計算機專業 軟件,更便于大量樣品的快速分析。 2) 樣品的實際濃度為讀數結果乘以相應的稀釋倍 數。 3) 如果測定值超出檢測范圍,樣品提取溶液按一 定的比例用純水進行稀釋。 8. 注意事項 1) 室溫低于20℃或試劑及樣品未回到室溫(20- 25℃)會導致數值偏低。 2) 在洗板過程中如果出現板孔干燥過久的情況, 則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現 象。所以洗板排干后應立即進行下一步操作。 3) 標準物質和顯色液對光敏感,避免直接暴露在 光線下。 4) 混合要均勻,洗板要*(包括加樣品和標準 液的時候都必需充分混合均勻)。 5) 終止液為強酸性物質,避免接觸皮膚。 6) 不要使用過了有效期的試劑盒,也不要混合使 用不同批次的試劑盒,這樣會引起測定結果不 準確。 7) 試劑盒的儲存條件是2-8℃,切勿冷凍。 9. 試劑盒的性能指標 1) 檢測限 LOD: 谷物 0.15ppm(mg/kg),飼料 0.25ppm(mg/kg),發酵液 0.15ppm(mg/kg), 尿液 0.05ppm(mg/kg)。(LOD:空白樣品測定 值+2 倍標準偏差 SD) 2) 定量限 LOQ: 谷物 0.25ppm(mg/kg),飼料 0.5ppm(mg/kg),發酵液 0.25ppm(mg/kg), 尿液 0.1ppm(mg/kg)。 3) 定 量 檢 測 范 圍 : 谷 物 0.25-5.0ppm ,飼料 0.5-10.0ppm , 發 酵 液 0.25-5.0ppm, 尿 液 0.1-1.0ppm。

        留言框

        • 產品:

        • 您的單位:

        • 您的姓名:

        • 聯系電話:

        • 常用郵箱:

        • 省份:

        • 詳細地址:

        • 補充說明:

        • 驗證碼:

          請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

        版權所有 湖南中科弘盛生物科技有限公司

        欧美性爱免费喜色吧